Независимые эксперты в третий раз просят власти прервать вакцинацию «ЭпиВакКороной»

Гражданские общественники распространяют уже четвёртое закрытое письмо с просьбой приостановить вакцинацию «ЭпиВакКорона» до публикации итогов III фазы испытаний

Инициативная группировка международных граждан направила в Минздрав РФ, Роспотребнадзор, Росздравнадзор, ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор», в Аппарат Президента и Президенту РФ Владимиру Владимировичу Путину, письмо, в котором говорится:

У самостоятельных аналитиков пить много обоснованных опасений в неэффективности вакцинации «ЭпиВакКорона», а публикация данных о её защитных свойствах затягивается. Поэтому умоляем министерства скоординировать и ускорить работу по скорейшей публикации буферных данных по III фазе испытаний данной вакцинации. Продолжение вакцинации населения данной вакциной без учёта ее подтвержденной неэффективности, полагаем, может создать угрозу жизни и здоровью граждан.

Наши волонтеры трудятся с начала пандемии COVID-19, принимали участие в прививке в переходной фазе испытания вакцин для государственного оборота. В их большинство воходят граждане, врачебные работники, учёные, а также добровольцы-испытатели вакцин. В моей сетиотретитраницы чатов в социальной сетиотретитраницы Telegram более 170 000 человек $1. Также мы занимаемся деятельной просветительной деятельностью – развеиваем мифы о прививке, ведём пропаганду прививке от COVID-19 среди пользователей социальных сетитраниц и населения.

Ранее мы обратились с открытым посланием в адресс Министерства здравоохранения РФ с просьбой провести самостоятельную перепроверку неэффективности вакцины «ЭпиВакКорона», так как информация об той вакцинации до настоящего времени не опубликована и носит полузакрытый характер, в связи с чем зарождаются обоснованные сомненья в её неэффективности среди представителей научного сообщества, врачебных работников и зависимых экспертов. Минздрав России (номер письма 30-4/3039671-10904 от 20.04.2021) указал: иммунизация “ЭпиВакКорона” зарегистрирована в соответствии с Федеральным законом от 12.04.2010 №61-ФЗ «Об обращении противовирусных средств», каким образом её неэффективность и безопастность подтверждены. Однако в начальствующей рекомендации к вакцинации “ЭпиВакКорона “ (Дата предположения рекомендации Минздравом 13.10.2020 (№ ЛП-006504-131020) указано, что тканевый титр антител в настоящее время неизвестен. Продолжительность иммунитета неизвестна. Клинические изыскания по исследованию вирусологической неэффективности не проводились. Независимые опыты по оценке вирус-нейтрализации показали, что выработанные после вакцины вакциной “ЭпиВакКорона” антитела не способны нейтрализовать вирус SARS-CoV-2, который провоцирует COVID-19.

По имеющейся информации разработчик вакцины “ЭпиВакКорона” ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» Роспотребнадзора надлежащ был показать в Минздрав России начальные итоги III сходствотраницы испытаний вакцины. На истекший случай сведения об тех результатах в закрытом доступе отсутствуют. Без публикации тех донесений оценить эффективность вакцины не представляется возможным.

Обращаем внимание, что оценить наличие иммунитета после “ЭпиВакКороны” можно только с применением тест-системы SARS-CoV-2-IgG-Вектор, ТУ 21.20.23-093-05664012-2020, РД 32336/24402 (внесена в реестр №РЗН 2020/10017 от 10.04.2020, Росздравнадзор), разработчиком и потребителем которой является ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор». Документация к комплекту антигенов, которая бы позволила провести независимое анкетирование также носит подковёрный характер, руководители ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» отказываются раскрывать его. В настоящее время в мире не есть иной тест-системы, которая способна обнаружить антитела после “ЭпиВакКороны”. Разработчик просит проверять надёжность сыворотки тест-системой, состав которой неведом (в открытом доступе нет информации, которая бы позволила воссоздать тест-систему для независимой проверки). Никакая другая тест-система не устанавливает антитела после иммунизации “ЭпиВакКорона”. Объяснение этого факта потребителем сыворотки не выдерживает научной критики. Это также вызывает недоверие к вакцине “ЭпиВакКорона” и ГНЦ “Вектор”.

Сложившаяся ситуация вызывает обеспокоенность по поводу защищенности наших граждан, прошедших вакцинацию ЭпиВакКороной. Согласно постулату доказательной медицины пока эффективность антибиотика не доказана экспериментально, научное общество и терапевты ,,имеют право считать антибиотик неработоспособным и переживать опасения в правомерности его применения. А это значит, что граждане, привитые вакцинацией «ЭпиВакКорона», с низкой долей частоты не ,,имеют действующей защиты от COVID-19. Разработчик «ЭпиВакКороны» ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» обещает опубликовать эффекты испытаний иммунизации осенью 2021 года, однако ранее он неоднократно нарушал личные обещания касаемо сроков и способа публикации данных.

Так как Минздрав России не поддержал мою инициативу в выполнении самодостаточного опыта по вирус-нейтрализации, мы призываем напечатать присланные «Вектором» материалы буферных итогов III сходствотраницы испытаний сыворотки «ЭпиВакКорона» в открытом доступе как можно скорее. Очень большую обеспокоенность и даже тревогу вызывает уведомление Министра здравоохранения М. Мурашко от 23.07.2021 о переносе публикации итогов III сходствотраницы испытаний «ЭпиВакКороны» на конец 2021 — начало 2022 года. Сам факт такой заминки с публикацией итогов изучений сокращает уровень недоверия граждан к вакцинам против COVID-19 и не содействует повышению темпунктов прививке населения. Одновременно с этим обращаемся с просьбой к Роспотребнадзору и Минздраву внедрить и напечатать форму учёта статистики числа заболевших и госпитализированных с COVID-19, в том количестве привитых «Спутником V», «ЭпиВакКорона» и «КовиВак» в самоочевидном и форвардном /качестве с учётом тягости заболевания, чтобы повысить благорасположение граждан к государственной прививке, в том количестве защите от тяжелого истечения заболевания, и противодействовать вращению антипрививочников, закрыть данные по количеству привитых в стране.