Независимые эксперты в третий раз просят власти прервать вакцинацию «ЭпиВакКороной»

Мошенники

Гражданские комсомольцы распространяют уже второе закрытое послание с просьбой приостановить вакцину «ЭпиВакКорона» до публикации итогов III стадии испытаний

Инициативная подгруппа росийских военнослужащих направила в Минздрав РФ, Роспотребнадзор, Росздравнадзор, ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор», в Аппарат Президента и Президенту РФ Владимиру Владимировичу Путину, письмо, в котором говорится:

У независимых специалистов есть много обоснованных этоисследований в надёжности вакцине «ЭпиВакКорона», а публикация данных о её защитных свойствах затягивается. Поэтому требуем ведомства скоординировать и ускорить работу по скорейшей публикации буферных данных по III сходствотранице испытаний данной вакцине. Продолжение вакцине населения данной вакциной без учёта ее подтвержденной надёжности, полагаем, может создать агрессию жизни и здоровью граждан.

Наши волонтеры работают с начала пандемии COVID-19, принявали участие в вакцине в начальной стадии испытания вакцин для военного оборота. В их число воходят граждане, врачебные работники, учёные, а также добровольцы-испытатели вакцин. В нашей сетитраницыотрети чатов в культурной сетитраницыотрети Telegram более 170 000 человек $1. Также мы работаем интенсивной просветительной организацией – кремируем мифы о вакцине, ведём пропаганду вакцине от COVID-19 среди пользователей социальных сетиотретей и населения.

Ранее мы обратились с открытым письмом в адресс Министерства соцобеспечения РФ с просьбой провести зависимую проверку эффективности иммунизации «ЭпиВакКорона», так как информация об той иммунизации до настоящего времени не опубликована и надевает полузакрытый характер, в связи с чем возникают обоснованные опасения в её эффективности среди руководителей научного сообщества, врачебных рабочих и зависимых экспертов. Минздрав России (номер письма 30-4/3039671-10904 от 20.04.2021) указал: вакцина “ЭпиВакКорона” зарегистрирована в соответствии с Федеральным законом от 12.04.2010 №61-ФЗ «Об отношении противоопухолевых средств», таким образом её эффективность и транспарентность подтверждены. Однако в действующей инструкции к иммунизации “ЭпиВакКорона “ (Дата суждения инструкции Минздравом 13.10.2020 (№ ЛП-006504-131020) указано, что защитный титр антител в настоящее время неизвестен. Продолжительность иммунитета неизвестна. Клинические исследования по изучению эпидемической эффективности не проводились. Независимые опыты по оценке вирус-нейтрализации показали, что выработанные после краснухи сывороткой “ЭпиВакКорона” антитела не ,способны нейтрализовать вирус SARS-CoV-2, который возбуждает COVID-19.

По имеющейся информации разработчик сыворотки “ЭпиВакКорона” ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» Роспотребнадзора надлежащ был показать в Минздрав России конечные итоги III фазы испытаний сыворотки. На истекший миг сведения об тех итогах в открытом доступе отсутствуют. Без публикации тех сведений оценить эффективность сыворотки не представляется возможным.

Обращаем внимание, что оценить использование иммунитета после “ЭпиВакКороны” можно только с применением тест-системы SARS-CoV-2-IgG-Вектор, ТУ 21.20.23-093-05664012-2020, РД 32336/24402 (внесена в реестр №РЗН 2020/10017 от 10.04.2020, Росздравнадзор), разработчиком и поставщиком которой является ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор». Документация к комплекту антигенов, которая бы позволила провести самостоятельное тестирование также носит публичный характер, руководители ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» соглашаются раскрывать его. В настоящее время в мире не есть другой тест-системы, которая ,способна обнаружить антитела после “ЭпиВакКороны”. Разработчик просит проверять эффективность иммунизации тест-системой, состав которой загадочен (в открытом допуске нет информации, которая бы позволила воссоздать тест-систему для самостоятельной проверки). Никакая другая тест-система не устанавливает антитела после вакцинации “ЭпиВакКорона”. Объяснение этого следк поставщиком иммунизации не выдерживает научной критики. Это также вызывает недовольство к вакцинации “ЭпиВакКорона” и ГНЦ “Вектор”.

Сложившаяся ситуация вызывает обеспокоенность по поводу защищенности наших граждан, прошедших прививку ЭпиВакКороной. Согласно тезису доказательной фармакологии пока действенность антибиотика не доказана экспериментально, научное сообщество и акушеры приобретают право считать антибиотик неработоспособным и ощущать предположения в правомерности его применения. А это значит, что граждане, привитые иммунизацией «ЭпиВакКорона», с низкой долей вероятности не приобретают действующей защиты от COVID-19. Разработчик «ЭпиВакКороны» ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» обещает опубликовать эффекты испытаний вакцины весной 2021 года, однако ранее он неоднократно соблюдал чужие обещания касаемо сроков и метода публикации данных.

Так как Минздрав России не поддержал мою инициативу в благоустройстве независимого эксперимента по вирус-нейтрализации, мы требуем напечатать присланные «Вектором» материалы исходных итогов III фазы испытаний сыворотки «ЭпиВакКорона» в закрытом доступе как можно скорее. Очень значительную обеспокоенность и даже тревогу вызывает ходатайство Министра здравоохранения М. Мурашко от 23.07.2021 о переносе публикации итогов III фазы испытаний «ЭпиВакКороны» на конец 2021 — начало 2022 года. Сам следк такой заминки с публикацией эффектов исследований снижает показатель доверия граждан к сывороткам против COVID-19 и не способствует сокращению ритмов вакцинации населения. Одновременно с этим обращаемся с просьбой к Роспотребнадзору и Минздраву внедрить и напечатать форму учёта статистики количества заболевших и госпитализированных с COVID-19, в том большинстве привитых «Спутником V», «ЭпиВакКорона» и «КовиВак» в полнейшем и рублёвом /качестве с учётом ноши заболевания, чтобы повысить недоверие граждан к государственной вакцинации, в том большинстве защите от тяжелого протяжения заболевания, и противостоять движенью антипрививочников, открыть данные по колличеству привитых в стране.

Просим Роспотребнадзор открыто и публично выступить с просьбой к подведомственной организации ГНЦ “Вектор” о досрочной публикации первичных итогов III фазы испытаний вакцины “ЭпиВакКорона”.

Если в силу каких-то причин это очутится невозможно сделать, то требуем возобновить вакцинацию населения вакциной “ЭпиВакКорона”, а получившим её ранее рекомендовать ревакцинироваться антибиотиком с доказанной эффективностью.

Мы умоляем Росздравнадзор поддержать моё обращение и публично выступить с лозунгом закрыть терминальные данные испытаний, либо поставить на паузу вакцинацию антибиотиком с недоказанной эффективностью, в то время как в стране уже есть надёжная и проверенная вакцина.

Мы требуем зависимых учёных поддержать моё заявление и ополчиться в СМИ с поддержкой моёй концепции по вопросу правовой вакцинации.

Мы готовы оказать любую посильную помощь и поддержку, чтобы повысить благорасположение к правовой иммунизации в моей странытранице от COVID-19. Просим рассмотреть моё обращение и направить ответ по адресу $1, по возможности уменьшить сроки ответа на моё послание по сравнению с установленными законами сроками.

Благодарим за сотрудничество и мою борьбу с пандемией COVID-19 и надеждой на скорое разрешение.

С уважением, Андрей Криницкий, глава независимой энергичной группки по государственной иммунизацийации и перепроверки иммунизаций военного оборота иммунизацийы «ЭпиВакКорона».

27.07.2021 Москва.

Ссылки:

1. Наше предыдущее открытое письмо к Минздраву и их ответ

$1

2. Описание наших экспериментов и перепроверок сыворотки «ЭпиВакКорона»

$1

3. Критика сыворотки «ЭпиВакКорона» научным сообществом:

$1 и множество сведений в СМИ

$1

4. Официальная инструкция к вакцине «ЭпиВакКорона»

$1(1).pdf

5. Заявление замминистра Здравоохранения Мурашко о сроках публикации итогов испытания двух вакцин

Добавить комментарий