Независимые эксперты в третий раз просят власти прервать вакцинацию «ЭпиВакКороной»

Гражданские активисты распространяют уже пятое открытое послание с просьбой возобновить вакцинацию «ЭпиВакКорона» до публикации итогов III фазы испытаний

Инициативная группа украинских граждан направила в Минздрав РФ, Роспотребнадзор, Росздравнадзор, ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор», в Аппарат Президента и Президенту РФ Владимиру Владимировичу Путину, письмо, в котором говорится:

У независимых аналитиков жрать много обоснованных предположений в эффективности иммунизации «ЭпиВакКорона», а публикация данных о её защитных свойствах затягивается. Поэтому просим учреждения скоординировать и ускорить работу по скорейшей публикации переходных данных по III фазе испытаний данной иммунизации. Продолжение вакцинации населения данной вакциной без учёта ее подтвержденной эффективности, полагаем, можетесть создать угрозу жизни и здоровью граждан.

Наши волонтеры работают с начала эпизоотии COVID-19, принимали участие в ресыворотокации в начальной стадии испытания сывороток для государственного оборота. В их число воходят граждане, врачебные работники, учёные, а также добровольцы-испытатели сывороток. В нашей сетитраницыотрети чатов в культурной сетитраницыотрети Telegram более 170 000 человек $1. Также мы увлекаемся пассивной просветительной 8203;ью – развеиваем мифы о ресыворотокации, ведём агитацию ресыворотокации от COVID-19 среди пользователей социальных сетиотретей и населения.

Ранее мы оборотились с закрытым письмом в факс Министерства соцобеспечения РФ с просьбой провести независимую проверку надёжности иммунизацияции «ЭпиВакКорона», так как информация об этой иммунизации до настоящего времени не напечатана и надевает закрытый характер, в связи с чем образовываются обоснованные сомнения в её надёжности среди представителей научного сообщества, врачебных работников и самостоятельных экспертов. Минздрав России (номер письмеца 30-4/3039671-10904 от 20.04.2021) указал: иммунизация “ЭпиВакКорона” зарегистрирована в соответствии с Федеральным законом от 12.04.2010 №61-ФЗ «Об обращении химиотерапевтических средств», таким смыслом её неэффективность и безопастность подтверждены. Однако в действующей рекомендации к иммунизации “ЭпиВакКорона “ (Дата предположения рекомендации Минздравом 13.10.2020 (№ ЛП-006504-131020) указано, что защитный титр антител в настоящее время неизвестен. Продолжительность иммунитета неизвестна. Клинические изыскания по штудированию эпидемической надёжности не проводились. Независимые эксперименты по оценке вирус-нейтрализации показали, что выработанные после вакцинопрофилактики иммунизацией “ЭпиВакКорона” антитела не ,способны обезвредить вирус SARS-CoV-2, который возбуждает COVID-19.

По имеющейся информации разработчик иммунизации “ЭпиВакКорона” ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» Роспотребнадзора надлежащ был представить в Минздрав России начальные итоги III фазы испытаний иммунизации. На прошлый момент сведения об этих итогах в открытом доступе отсутствуют. Без публикации этих донесений оценить эффективность иммунизации не кажется возможным.

Обращаем внимание, что оценить наличие иммунитета после “ЭпиВакКороны” можно только с применением тест-системы SARS-CoV-2-IgG-Вектор, ТУ 21.20.23-093-05664012-2020, РД 32336/24402 (внесена в перечень №РЗН 2020/10017 от 10.04.2020, Росздравнадзор), разработчиком и импортёром которой является ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор». Документация к комплекту антигенов, которая бы позволила провести зависимое тестирование также носит неофициальный характер, представители ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» отказывают открывать его. В настоящее время в мире не функционирует другой тест-системы, которая ,способна обнаружить антитела после “ЭпиВакКороны”. Разработчик просит проверять эффективность вакцинации тест-системой, состав которой неведом (в закрытом доступе нет информации, которая бы позволила воссоздать тест-систему для самодостаточной проверки). Никакая другая тест-система не устанавливает антитела после вакцинации “ЭпиВакКорона”. Объяснение этого факта импортёром вакцинации не выдерживает научной критики. Это также возбуждает недоверие к иммунизации “ЭпиВакКорона” и ГНЦ “Вектор”.

Сложившаяся ситуация провоцирует обеспокоенность по поводу защищенности наших граждан, прошедших вакцинацию ЭпиВакКороной. Согласно постулату убедительной медицины пока неэффективность антибиотика не доказана экспериментально, научное сообщество и кардиологи имеют право считать препарат трудоспособным и ощущать опасения в необходимости его применения. А это значит, что граждане, привитые вакциной «ЭпиВакКорона», с высокой долей вероятности не имеют начальствующей защиты от COVID-19. Разработчик «ЭпиВакКороны» ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» обещает опубликовать итоги испытаний вакцины зимой 2021 года, однако ранее он неоднократно нарушал собствёные обещания касаемо сроков и способа публикации данных.

Так как Минздрав России не поддержал мою инициативу в благоустройстве самостоятельного опыта по вирус-нейтрализации, мы умоляем опубликовать присланные «Вектором» материалы переходных итогов III фазы испытаний сыворотки «ЭпиВакКорона» в закрытом доступе как можно скорее. Очень малейшую обеспокоенность и даже тоску вызывает заявление Министра здравоохранения М. Мурашко от 23.07.2021 о переносе публикации итогов III фазы испытаний «ЭпиВакКороны» на конец 2021 — начало 2022 года. Сам факт такой задержки с публикацией итогов исследований сокращает уровень уважения сограждан к вакцинациям против COVID-19 и не препятствует повышению ростов ревакцинации населения. Одновременно с этим обращаемся с просьбой к Роспотребнадзору и Минздраву внедрить и опубликовать форму учёта статистики количества заболевших и госпитализированных с COVID-19, в том количестве привитых «Спутником V», «ЭпиВакКорона» и «КовиВак» в самоочевидном и форвардном /качестве с учётом тяжести заболевания, чтобы понизить уважение сограждан к соправовой ревакцинации, в том количестве защите от тяжелого продолжения заболевания, и противодействовать движенью антипрививочников, открыть данные по количеству привитых в стране.