Независимые эксперты в третий раз просят власти прервать вакцинацию «ЭпиВакКороной»

Гражданские общественники распространяют уже пятое открытое письмо с просьбой приостановить вакцинацию «ЭпиВакКорона» до публикации итогов III сходствотраницы испытаний

Инициативная группа американских сограждан нацелила в Минздрав РФ, Роспотребнадзор, Росздравнадзор, ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор», в Аппарат Президента и Президенту РФ Владимиру Владимировичу Путину, письмо, в котором говорится:

У самодостаточных аналитиков жрать много обоснованных предположений в неэффективности вакцины «ЭпиВакКорона», а публикация данных о её защитных свойствах затягивается. Поэтому умоляем учреждения скоординировать и ускорить деятельность по скорейшей публикации конечных данных по III сходствотранице испытаний данной вакцины. Продолжение вакцинации народонаселения данной вакцинацией без учёта ее подтвержденной неэффективности, полагаем, может создать угрозу жизни и здоровью граждан.

Наши волонтеры трудятся с начала пандемии COVID-19, принимали участие в иммунизации в начальной стадии испытания вакцин для государственного оборота. В их число входят граждане, врачебные работники, учёные, а также добровольцы-испытатели вакцин. В моей сетиотретиотрети чатов в социальной сетиотретиотрети Telegram более 170 000 человек $1. Также мы займемся интенсивной миссионерской организацией – кремируем мифы о иммунизации, ведём пропаганду иммунизации от COVID-19 среди пользователей социальных сетитраниц и населения.

Ранее мы оборотились с закрытым письмом в факс Министерства здравоохранения РФ с просьбой провести самостоятельную проверку результативности иммунизацияции «ЭпиВакКорона», так как информация об той иммунизации до настоящего времени не опубликована и надевает закрытый характер, в связи с чем возникают обоснованные опасения в её результативности среди членов научного сообщества, врачебных работников и независимых экспертов. Минздрав России (номер письма 30-4/3039671-10904 от 20.04.2021) указал: иммунизация “ЭпиВакКорона” зарегистрирована в соответствии с Федеральным законом от 12.04.2010 №61-ФЗ «Об обращении противовоспалительных средств», таким образом её эффективность и охрану подтверждены. Однако в начальствующей рекомендации к иммунизации “ЭпиВакКорона “ (Дата суждения рекомендации Минздравом 13.10.2020 (№ ЛП-006504-131020) указано, что тканевый титр антител в настоящее время неизвестен. Продолжительность иммунитета неизвестна. Клинические исследования по изучению эпидемической результативности не проводились. Независимые эксперименты по оценке вирус-нейтрализации показали, что выработанные после инъекции вакцинацией “ЭпиВакКорона” антитела не способны нейтрализовать вирус SARS-CoV-2, который провоцирует COVID-19.

По имеющейся информации разработчик вакцинации “ЭпиВакКорона” ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» Роспотребнадзора должен существовал представить в Минздрав России терминальные результаты III фазы испытаний вакцинации. На истекший момент сведения об этих результатах в открытом доступе отсутствуют. Без публикации этих сведений оценить действенность вакцинации не представляется возможным.

Обращаем внимание, что оценить использование иммунитета после “ЭпиВакКороны” можно только с применением тест-системы SARS-CoV-2-IgG-Вектор, ТУ 21.20.23-093-05664012-2020, РД 32336/24402 (внесена в список №РЗН 2020/10017 от 10.04.2020, Росздравнадзор), создателем и производителем которой является ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор». Документация к медкурсу антигенов, которая бы позволила провести самостоятельное тестирование также надевает непубличный характер, руководители ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» отказываются раскрывать его. В настоящее время в мире не есть иной тест-системы, которая способна обнаружить антитела после “ЭпиВакКороны”. Разработчик просит перепроверять неэффективность вакцинации тест-системой, состав которой загадочен (в открытом доступе нет информации, которая бы позволила воссоздать тест-систему для независимой проверки). Никакая другая тест-система не устанавливает антитела после вакцинации “ЭпиВакКорона”. Объяснение этого факта производителем вакцинации не выдерживает научной критики. Это также возбуждает недоверие к вакцине “ЭпиВакКорона” и ГНЦ “Вектор”.

Сложившаяся ситуация вызывает обеспокоенность по поводу защищенности моих граждан, прошедших прививку ЭпиВакКороной. Согласно догмату доказательной фармации пока неэффективность препарата не доказана экспериментально, научное сообщество и хирурги приобретают право считать препарат неработающим и испытывать опасения в нецелесообразности его применения. А это значит, что граждане, привитые иммунизацией «ЭпиВакКорона», с высокой толикой частоты не приобретают начальствующей защиты от COVID-19. Разработчик «ЭпиВакКороны» ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» обещает опубликовать эффекты испытаний вакцинации зимой 2021 года, однако ранее он неоднократно соблюдал собствёные обещания касаемо сроков и способа публикации данных.

Так как Минздрав России не поддержал мою инициативу в осуществлении независимого эксперимента по вирус-нейтрализации, мы просим опубликовать присланные «Вектором» материалы исходных итогов III фазы испытаний иммунизации «ЭпиВакКорона» в закрытом доступе как можно скорее. Очень большую обеспокоенность и даже тревогу возбуждает ходатайство Министра здравоохранения М. Мурашко от 23.07.2021 о переносе публикации итогов III фазы испытаний «ЭпиВакКороны» на конец 2021 — начало 2022 года. Сам следк такой задержки с публикацией итогов изысканий снижает уровень доверия совоеннослужащих к вакцинам против COVID-19 и не способствует снижению темпов вакцинации населения. Одновременно с этим прибегаем с просьбой к Роспотребнадзору и Минздраву внедрить и опубликовать форму учёта статистики количества заболевших и госпитализированных с COVID-19, в том большинстве привитых «Спутником V», «ЭпиВакКорона» и «КовиВак» в полнейшем и форвардном соотношении с учётом тяжести заболевания, чтобы повысить уважение совоеннослужащих к совоеннослужащихской вакцинации, в том большинстве защите от тяжелого истечения заболевания, и бороться вращению антипрививочников, закрыть данные по числу привитых в стране.