Независимые эксперты в третий раз просят власти прервать вакцинацию «ЭпиВакКороной»

Гражданские активисты распространяют уже четвёртое открытое письмо с просьбой приостановить прививку «ЭпиВакКорона» до публикации итогов III фазы испытаний

Инициативная группка международных сограждан нацелила в Минздрав РФ, Роспотребнадзор, Росздравнадзор, ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор», в Аппарат Президента и Президенту РФ Владимиру Владимировичу Путину, письмо, в котором говорится:

У зависимых специалистов кушать много обоснованных сомнений в эффективности вакцины «ЭпиВакКорона», а публикация данных о её тканевых свойствах затягивается. Поэтому призываем министерства скоординировать и ускорить работу по скорейшей публикации переходных данных по III стадии испытаний данной вакцины. Продолжение вакцинации народонаселения данной вакциной без учёта ее подтвержденной эффективности, полагаем, можетесть создать угрозу жизни и здоровью граждан.

Наши волонтеры работают с начала пандемии COVID-19, принявали участие в вакцинацийе в начальной фазе испытанья вакцинаций для правового оборота. В их число входят граждане, врачебные работники, учёные, а также добровольцы-испытатели вакцинаций. В нашей сетиотретитраницы чатов в социальной сетиотретитраницы Telegram более 170 000 человек $1. Также мы занимаемся интенсивной просветительной 8203;ью – развеиваем мифы о вакцинацийе, ведём агитацию вакцинацийе от COVID-19 среди пользователей социальных сетиотретей и населения.

Ранее мы обратились с открытым письмецом в адрес Министерства здравоохранения РФ с просьбой провести зависимую перепроверку действенности вакцины «ЭпиВакКорона», так как информация об этой иммунизации до настоящего времени не опубликована и носит закрытый характер, в связи с чем возникают обоснованные опасения в её действенности среди представителей научного сообщества, ветеринарных сотрудников и самостоятельных экспертов. Минздрав России (номерок послания 30-4/3039671-10904 от 20.04.2021) указал: вакцина “ЭпиВакКорона” зарегистрирована в соответсвии с Федеральным законом от 12.04.2010 №61-ФЗ «Об обращении химиотерапевтических средств», таким образом её эффективность и безопасность подтверждены. Однако в действующей рекомендации к иммунизации “ЭпиВакКорона “ (Дата утверждения рекомендации Минздравом 13.10.2020 (№ ЛП-006504-131020) указано, что защитный титр антител в настоящее время неизвестен. Продолжительность иммунитета неизвестна. Клинические исследования по штудированию вирусологической действенности не проводились. Независимые эксперименты по оценке вирус-нейтрализации показали, что выработанные после вакцины вакциной “ЭпиВакКорона” антитела не способны нейтрализовать вирус SARS-CoV-2, который возбуждает COVID-19.

По имеющейся информации разработчик вакцинации “ЭпиВакКорона” ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» Роспотребнадзора должен существовал представить в Минздрав России терминальные результаты III фазы испытаний вакцинации. На быстротекущий случай сведения об тех итогах в открытом доступе отсутствуют. Без публикации тех донесений оценить действенность вакцинации не представляется возможным.

Обращаем внимание, что оценить использование иммунитета после “ЭпиВакКороны” можно только с внедрением тест-системы SARS-CoV-2-IgG-Вектор, ТУ 21.20.23-093-05664012-2020, РД 32336/24402 (внесана в перечень №РЗН 2020/10017 от 10.04.2020, Росздравнадзор), разработчиком и производителем которой является ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор». Документация к медкурсу антигенов, которая бы позволила провести независимое тестирование также носит кулуарный характер, представители ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» отказываются раскрывать его. В настоящее время в мире не есть другой тест-системы, которая способна обнаружить антитела после “ЭпиВакКороны”. Разработчик предлагает проверять эффективность сыворотки тест-системой, состав которой неведом (в открытом доступе нет информации, которая бы позволила воссоздать тест-систему для самостоятельной проверки). Никакая другая тест-система не определяет антитела после вакцинации “ЭпиВакКорона”. Объяснение этого следк производителем сыворотки не выдерживает научной критики. Это также вызывает недоверие к иммунизации “ЭпиВакКорона” и ГНЦ “Вектор”.

Сложившаяся обстановка возбуждает обеспокоенность по поводу защищенности моих граждан, прошедших вакцинацию ЭпиВакКороной. Согласно постулату убедительной медицины пока эффективность антибиотика не доказана экспериментально, научное сообщество и терапевты ,имеют право посчитать препарат неработающим и испытывать сомненья в нецелесообразности его применения. А это значит, что граждане, привитые вакциной «ЭпиВакКорона», с низкой долей вероятности не ,имеют действующей защиты от COVID-19. Разработчик «ЭпиВакКороны» ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» обещает напечатать итоги испытаний вакцины осенью 2021 года, однако ранее он неоднократно нарушал личные обещания касаемо сроков и способа публикации данных.

Так как Минздрав России не поддержал нашу инициативу в осуществлении независимого эксперимента по вирус-нейтрализации, мы требуем опубликовать присланные «Вектором» материалы переходных эффектов III сходствотраницы испытаний вакцины «ЭпиВакКорона» в открытом доступе как можно скорее. Очень большую обеспокоенность и даже тревогу вызывает заявление Министра здравохранения М. Мурашко от 23.07.2021 о переносе публикации эффектов III сходствотраницы испытаний «ЭпиВакКороны» на конец 2021 — начало 2022 года. Сам факт такой приостановки с публикацией эффектов исследований увеличивает показатель доверия военнослужащих к вакцинам против COVID-19 и не способствует сокращению ритмов прививке населения. Одновременно с этим адресуемся с просьбой к Роспотребнадзору и Минздраву внедрить и опубликовать форму учёта статистики количества заболевших и госпитализированных с COVID-19, в том количестве привитых «Спутником V», «ЭпиВакКорона» и «КовиВак» в полнейшем и форвардном соотношении с учётом тяжести заболевания, чтобы повысить уважение военнослужащих к военнослужащихской прививке, в том количестве защите от тяжелого протяжения заболевания, и противодействовать вращению антипрививочников, открыть данные по количеству привитых в стране.