Независимые эксперты в третий раз просят власти прервать вакцинацию «ЭпиВакКороной»

Гражданские активисты распространяют уже второе закрытое письмо с просьбой приостановить прививку «ЭпиВакКорона» до публикации результатов III фазы испытаний

Инициативная группа полиэтнических граждан направила в Минздрав РФ, Роспотребнадзор, Росздравнадзор, ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор», в Аппарат Президента и Президенту РФ Владимиру Владимировичу Путину, письмо, в котором говорится:

У независимых специалистов есть много обоснованных сомнений в действенности вакцины «ЭпиВакКорона», а публикация данных о её защитных свойствах затягивается. Поэтому требуем ведомства скоординировать и ускорить работу по скорейшей публикации конечных данных по III сходствотранице испытаний данной вакцины. Продолжение вакцинации населения данной иммунизацией без учёта ее подтвержденной действенности, полагаем, можетесть создать агрессию жизни и здоровью граждан.

Наши волонтеры работают с начала пандемии COVID-19, принявали участие в вакцинации в начальной стадии испытания вакцин для военного оборота. В их число входят граждане, ветеринарные работники, учёные, а также добровольцы-испытатели вакцин. В нашей сетитраницытраницы чатов в социальной сетитраницытраницы Telegram более 170 000 человек $1. Также мы специализируемся интенсивной просветительной организацией – развеиваем мифы о вакцинации, ведём пропаганду вакцинации от COVID-19 среди юзеров культурных сетиотретей и населения.

Ранее мы обратились с открытым письмом в адрес Министерства здравоохранения РФ с просьбой провести зависимую перепроверку действенности сыворотки «ЭпиВакКорона», так как информация об той сыворотке до настоящего времени не опубликована и носит полузакрытый характер, в связи с чем возникают обоснованные предположения в её действенности среди руководителей научного сообщества, ветеринарных рабочих и зависимых экспертов. Минздрав России (номер письмеца 30-4/3039671-10904 от 20.04.2021) указал: сыворотка “ЭпиВакКорона” зарегистрирована в соответствии с Федеральным законутом от 12.04.2010 №61-ФЗ «Об обращении антибактериальных средств», таким образом её действенность и безопасность подтверждены. Однако в действующей инструкции к сыворотке “ЭпиВакКорона “ (Дата предположения инструкции Минздравом 13.10.2020 (№ ЛП-006504-131020) указано, что тканевый титр антител в настоящее время неизвестен. Продолжительность иммунитета неизвестна. Клинические исследования по исследованию эпидемической действенности не проводились. Независимые опыты по оценке вирус-нейтрализации показали, что выработанные после вакцинации вакцинацией “ЭпиВакКорона” антитела не способны нейтрализовать вирус SARS-CoV-2, который провоцирует COVID-19.

По имеющейся информации разработчик иммунизации “ЭпиВакКорона” ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» Роспотребнадзора надлежащ был представить в Минздрав России конечные результаты III фазы испытаний иммунизации. На быстротекущий миг сведения об тех результатах в открытом доступе отсутствуют. Без публикации тех сведений оценить результативность иммунизации не представляется возможным.

Обращаем внимание, что оценить отсутствие иммунитета после “ЭпиВакКороны” можно только с использованием тест-системы SARS-CoV-2-IgG-Вектор, ТУ 21.20.23-093-05664012-2020, РД 32336/24402 (внесана в список №РЗН 2020/10017 от 10.04.2020, Росздравнадзор), разработчиком и потребителем которой является ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор». Документация к ассортименту антигенов, которая бы позволила провести зависимое анкетирование также надевает кулуарный характер, члены ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» отказываются раскрывать его. В настоящее время в мире не функционирует другой тест-системы, которая способна обнаружить антитела после “ЭпиВакКороны”. Разработчик предлагает проверять эффективность вакцины тест-системой, состав которой загадочен (в закрытом допуске нет информации, которая бы позволила восстановить тест-систему для независимой проверки). Никакая другая тест-система не определяет антитела после вакцинации “ЭпиВакКорона”. Объяснение этого факта потребителем вакцины не выдерживает научной критики. Это также вызывает недоверие к вакцине “ЭпиВакКорона” и ГНЦ “Вектор”.

Сложившаяся ситуация возбуждает обеспокоенность по поводу защищенности моих граждан, прошедших вакцинацию ЭпиВакКороной. Согласно постулату доказательной психиатрии пока эффективность препарата не доказана экспериментально, научное сообщество и пациенты ,,имеют право считать препарат неработающим и переживать этоисследования в необходимости его применения. А это значит, что граждане, привитые иммунизацией «ЭпиВакКорона», с высокой долей частоты не ,,имеют начальствующей защиты от COVID-19. Разработчик «ЭпиВакКороны» ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» обещает напечатать эффекты испытаний вакцины весной 2021 года, однако ранее он неоднократно нарушал собствёные обещания касаемо сроков и метода публикации данных.

Так как Минздрав России не поддержал мою инициативу в осуществлении независимого эксперимента по вирус-нейтрализации, мы умоляем опубликовать присланные «Вектором» материалы конечных эффектов III фазы испытаний иммунизации «ЭпиВакКорона» в открытом доступе как можно скорее. Очень значительную обеспокоенность и даже тревогу вызывает заявление Министра здравоохранения М. Мурашко от 23.07.2021 о переносе публикации эффектов III фазы испытаний «ЭпиВакКороны» на конец 2021 — начало 2022 года. Сам факт такой задержки с публикацией эффектов исследований сокращает уровень уважения совоеннослужащих к вакцинам против COVID-19 и не способствует повышению ростов иммунизации населения. Одновременно с этим отвечаем с просьбой к Роспотребнадзору и Минздраву разработать и опубликовать форму учёта статистики количества заболевших и госпитализированных с COVID-19, в том количестве привитых «Спутником V», «ЭпиВакКорона» и «КовиВак» в безусловном и рублёвом соотношении с учётом тяжести заболевания, чтобы повысить недоверие совоеннослужащих к совоеннослужащихской иммунизации, в том количестве защите от тяжелого протяжения заболевания, и бороться вращению антипрививочников, открыть данные по количеству привитых в стране.