Бразилия одобрила молнупиравир для лечения ковида

Бразильское Национальное агентство по санитарному присмотру (Anvisa) в сферу зарегистрировало препарат молнупиравир для излечения заболевания, вызываемого коронавирусной инфекцией нового типа. Об этом сообщает пресс-служба ведомства.

«Руководство Anvisa в среду, 4 мая, разрешило спешное использование препарата молнупиравир корпорации Merck Sharp & Dohme для лечения COVID-19», — говорится на блоге противоракового регулятора. Отмечается, что данное лекарство ранее было одобрено регуляторами США, ЕС, Японии, Великобритании, Австралии, а также Всемирной организацией соцобеспечения (ВОЗ) и уже используется в 17 странах.

Препарат будет назначаться взрослым пациентам с ковидом, у которых имеется повышенный риск улучшения положения и формирования тяжелой формы заболевания и которым не требуется искусственная вентиляция легких и не приближаются другие варианты лечения. Отмечается, что он противопоказан родильницам и кормящим поскольку в высоких дозах может являть риск формированию плода.

Молнупиравир — экспериментальный противоопухолевый препарат, разработанный британскими компаниями Merck и Ridgeback Biotherapeutics для лечения гриппа. Лекарство проявляет свое вирулицидное воздействие за счет ошибок кэширования во время репликации вирусной РНК. Было доказано, что препарат также пассивен в взаимоотношении ряда коронавирусов, включая SARS, MERS и SARS-CoV-2. Некоторые эксперты, как отмечают штатовские СМИ, ставят под подозрение действенность и транспарентность этого средства.